رشد سرطان کولورکتال در سلول های غدد لنفاوی آغاز می شود. این بیماری می تواند بر هر عضو تاثیر بگذارد، زیرا متاستاز متعاقب آن دیگر بافت های غدد لنفاوی را تحت تاثیر قرار می دهد. آدنوکارسینوم رکتوم در افراد بالای 50 سال بیشتر شایع است. علل اصلی این بیماری عبارتند از سوء تغذیه، عادت بد و عفونت ویروس پاپیلوم .
انواع بیماری
حضور این یا سایر مواد تشخیصی به ما امکان می دهد که درجه پیشرفت بیماری را تحلیل کنیم. بعدها، بر اساس این، پزشک درمان مناسب را تجویز می کند.
بسته به تمایز، این گونه بیماری ها متمایز می شوند:
- کمخونی آدنوکارسینوم رکتوم دشوار است به یک بافت خاص اختصاص دهد، در حالی که تومور رکتوم دارای بالاترین بدخیمی است، با متاستاز همراه است و با پیش آگهی ناامید کننده مشخص می شود.
- آدنوکارسینومای مدفن تمایلی رکتوم. این فرم یک تومور است، بافتهایی که با بافتهای راست روبرو مرتبط هستند، بنابراین تشخیص دشوار است.
- آدنوکارسینوم بسیار متمایز رکتوم. سلول های توموری با ساختار آنها شباهت های متفاوتی از رکتوم است. این به شما این امکان را می دهد تا به سرعت بیماری را شناسایی کنید، که احتمال بهبودی را افزایش می دهد.
- سرطان نامطلوب این فرم از طریق گسترش آموزش و پیچیدگی در درمان مشخص می شود.
درمان آدنوکارسینوم رکتوم
روش اصلی درمان مداخله جراحی است. با این حال، تنها با رضایت بیمار امکان پذیر است. در طی عمل، تومور خود را حذف می کند و بافت های مجاور در نزدیکی آن قرار می گیرند.
اما اغلب به درمان پیچیده می پردازد که شامل تأثیر روی تومور (به منظور کاهش آن) و حذف آن است. کاهش اندازه از طریق اشعه رادیویی به دست می آید
پیش آگهی برای آدنوکارسینوم رکتوم
موفقیت درمان بستگی به مرحله بیماری دارد. بقا در پنج سال در 90٪ بیماران دیده می شود. در مراحل پیشرفته با حضور متاستاز در گره های لنفاوی، تنها نیمی از بیماران پس از پنج سال زنده ماندن. پس از پیوند این عمل، بیمار باید به طور منظم برای تشخیص عود و متاستاز در زمان باشد.
با تشخیص به موقع عود، جراحی می تواند تنها در 34٪ از بیماران انجام شود، زیرا بقیه شانس بدی برای بقا دارند. بنابراین، تنها شیمیدرمانی و اشعه رادیویی می تواند برای آنها تجویز شود.