تقریبا 40،000 نفر در این سندرم متولد می شوند.
اکنون به نظر می رسد که شما یک راهنمای پزشکی را باز کرده اید، اما نگران نباشید. فقط یک زن و شوهر از پیشنهادات و پس از خواندن است که شما طول می کشد تحت تاثیر قرار دادن چیزی بسیار جالب است.
بنابراین، سندرم واردنبرگ یک بیماری ارثی است که برای نخستین بار پترس یوهانس واردربورگ، چشم پزشک هلندی، در سال 1947 کشف شد. در نتیجه این بیماری، فرد تغییرات رنگی در چشم را ایجاد می کند، بینی گسترده و افزایش یافته است. بیمار ممکن است از هتروکرومای عنبیه (چشم از رنگ های مختلف) رنج می برد. به عبارت دیگر، او چشم های یک رنگ بیگانه دارد و در ابتدا، دیدن یک عکس با چنین فرد بیمار، به نظر می رسد که او به درستی در فتوشاپ کار می کرد. علاوه بر این، افراد مبتلا به این سندروم نه فقط از نظر چشم، بلکه همچنین پوست و مو به رنگدانه (ریش خاکستری بیش از پیشانی) وجود دارد. از دست دادن شنوایی و حتی ناشنوایی ممکن است.
جالب است که هر کس که مبتلا به سندروم وااردنبورگ است، همیشه نشانه های مختلفی دارد. این به این دلیل است که تغییرات می توانند ژن های مختلف را تحت تاثیر قرار دهند.
1. و اگر شما این بیماری ژنتیکی را کشف کرده اید، دلسرد نشوید. به یاد داشته باشید که بسیاری از وبلاگ نویسان با او محبوب شدند. فقط در این زیبایی، هنرمند آرایش Stef Sagnati نگاه کنید. خیره کننده اش به نظر می رسد لذت بردن.
2. و این پسر اتیوپیایی Abushe رویاهای تبدیل شدن به یک ستاره فوتبال روزی، نوع دوم بکهام.
به هر حال، زمانی که او متولد شد، پدر و مادر ها می ترسیدند که پسر کور باشد. اول این که آنها را ترسیده بود، زیرا مانند بسیاری از خانواده های اتیوپی، پدر و مادر پسر به سختی می توانند با یکدیگر سر و کار داشته باشند و به همین علت نمی توانستند یک عملیات را کسب کنند. خوشبختانه، کودک فقط دارای سندرم فوقانی است. پدر و مادرش بر این باورند که به این طریق فرزندشان توسط خدا مشخص شده است.
درست است که او همیشه زندگی شیرین ندارد. بعضی از همکلاسی ها می گویند که Abusha دارای چشمان پلاستیکی، شیشه ای است. او اغلب به عنوان یک هیولا نامیده می شود ... اما یک معجزه تاریک پوست می داند که یک روز او تبدیل به یک ستاره فوتبال خواهد شد و برای همه ثابت خواهد کرد که او هیولا نیست، بلکه یک فرد خاص است.
3. پاریس جکسون و چشم های رنگ آسمانی که در آن همه غرق می شوند.
هنرمند آرایشگر بارها اعلام کرده است که دختر مایک جکسون بیماری ژنتیکی نادر و رنگ چشم او هیچ لنز رنگی ندارد. اگر چه در مصاحبه ای، پاریس هرگز توافق نکرد که این سندروم وارنبرگ است. در واقع، علاوه بر رنگ چشم، دختر دیگر علائم دیگری از این بیماری ندارد.
4. داوطلبان سپاه صلح یک عکس لمس یک دختر کوچک با سندروم وااردنبورگ به اشتراک گذاشتند.
یکی از داوطلبان در شبکه های اجتماعی آپلود یک عکس از یک کودک سنتی Senegalese، اشاره کرد که Sura (که نام زیبایی تاریک پوست) است چشم زیبایی خیره کننده است. او همچنین دارای یک ریز سفید سفید در دست راست خود است و متاسفانه او ناشنوا است ...
5. و این برزیلی 11 ساله ستاره ای از مدرسه کودکان تبدیل شد.
وقتی مادر Catlen اولین فرزند ناشنوای خود را با چشمهای یاقوت کبود دید، به نظر او او فرزند او نبود، که جایگزین او شد. و امروز در برزیل، دختر به یک مدل جوان تبدیل شده است که جهان را نشان می دهد که زیبایی می تواند کلیشه ها را نابود کند و بر تمام انواع مشکلات زندگی غلبه کند.