کارسینوم سلول سنگفرشی - چگونگی تشخیص انواع بیماری ها؟

به دلایلی ناشناخته، بافت های اپیتلیال پوست و غشاهای مخاطی گاهی به نئوپلاسم های بدخیم مبتلا می شوند. چنین تومورهایی در افراد نژاد قفقازی در سن بالا (بعد از 60 تا 65 سالگی) شایع است. اگر یک بیماری ژنتیکی وجود داشته باشد، در کودکان تشخیص داده می شود.

کارسینوم سلول سنگفرشی - تشخیص

پاتولوژی توصیف شده بسیار سریع و متاستاز حتی در مراحل اولیه توسعه، بنابراین مهم است که در زمان تشخیص تومور و بلافاصله شروع درمان. تشخیص بر اساس بررسی بیمار و تشریح آن با شرح مفصلی از علائم موجود انجام می شود. شایعترین نوع سرطان کارسینوم سلول سنگفرشی است که به نظر می رسد مانند یک زگیل بزرگ است. دشوار است که آن را از یک رشد خوش خیم تشخیص دهیم، به همین دلیل است که می تواند متاستازها را به گره های لنفاوی و اندام های اطراف منجر شود.

برای نشان دادن کارسینوم و سایر انواع سرطان تعدادی از مطالعات انجام شده است:

کارسینوم سلول سنگفرشی بسیار متفاوت

برخی از انواع تومورها در ساختار و ساختار تقریبا با بافت های سالم تقریبا یکسان هستند، بر اساس آن رشد می کنند. چنین انواع نئوپلاسم های انکوولوژیک نامیده می شوند بسیار تمایز دارند. این لاشه سلول سنگفرشی برای شناسایی دشوار است، بنابراین یک آزمایش خون خاص برای شناسایی مواد خاصی که فقط تشخیص تومورهایی که تشخیص داده می شود، اختراع شد. در طول مطالعه، یک آنتی ژن کارسینوم سلول سنگفرشی در مایع بیولوژیکی به دنبال دارد. آزمایشگاه های پزشکی این نشانگر را به عنوان اختصار SCC یا SCCA تعیین می کنند.

کارسینوم سلول سنگفرشی نسبتا متفاوتی دارد

شکل ارائه نئوپلاسم ها شامل سلول هایی است که تحت جهش قرار گرفته اند. این تومورها به علت ساختار خاص خود و تقسیم غیرمجاز تشخیص داده می شوند. سرطان متداول دیسپتیک نیز آنتی ژن کارسینوم سلول سنگفرشی SCCA را دفع می کند، اما در مقدار افزایش یافته است. غلظت بالا نشانگرها تشخیص زودهنگام پاتولوژی و شروع به موقع درمان را فراهم می کند.

کارسینوم سلول سنگفرشی کم تفاوت

این ساده ترین تومور برای تشخیص است. این بافت بسیار متفاوت از سالم است. کارسینوم سلول سنگفرشی دارای اختلال کمتر شامل سلول های جهش یافته و ناهموار با هسته های نامنظم است. در ساختار آن، بافت های طبیعی به طور کامل وجود ندارد، بنابراین نئوپلاسم مشخص شده بوسیله بیوپسی یا سایر روش های تحقیق بلافاصله آشکار می شود.

سرطان کراتینیزه سنگی کروی کوچک

وقتی یک سلول آسیب دیده جهش ایجاد می شود، شروع به تجزیه به طور تصادفی، تشکیل کلون های غیر کارکردی آن. اگر کارسینوم سلول سنگفرشی با ذرت رشد می کند، برخی از بافت های تومور شروع به مردن می کنند. سلولهای کلون موتوری توانایی تقسیم و تجمع کراتین را از دست می دهند. این به عنوان ظاهر شدن بر روی نئوپلاسم پوسته های ضخیم رنگ زرد رنگ ظاهر می شود.

سرطان غیر سرطانی سرطانی

در وضعیت شرح داده شده، تقسیم غیر کنترل شده سلول در لایه لخت نیز رخ می دهد، اما کلون ها نمی میرند. کارسینوم غيرقابل انطباق اسکواش به عنوان نوعی سرطان بدخیم در نظر گرفته می شود، زیرا رشد سریع آن ادامه دارد. سلول های تغییر یافته بافتی کراتین را تجمع نمی دهند، اما همه آنها کلون می کنند و متاداده ها را به گره های لنفاوی و ارگان های همسایه شروع می کنند.

کارسینوم سلول سنگفرشی پوست

اکثریت (تقریبا 90٪) موارد تشخیصی مورد بحث در گروه تومورهای ذاتی وجود دارد. نئوپلاسم ها به طور عمده در قسمت های در معرض اشعه ماوراء بنفش (صورت، گردن و دست) قرار دارند. کارسینوم سلول سنگفرشی - علائم:

کارسینوم سلول سنگفرشی دهانه رحم

یک مکان مشخص رشد این تومور، منطقه انتقال صاف اپیتلیوم چند لایه به اپیتلیوم استوانه ای است. متخصصان زایمان معتقدند که کارسینوم سلول سنگفرشی دهانه رحم در مقابل پس زمینه ویروس پاپیلومای پیشرفته انسان توسعه می یابد. این عفونت در فرم مزمن در 75٪ بیماران با پاتولوژی توصیف شده یافت شد. سرطان گردن رحم بدون سرطانی سرطانی شایع است، زیرا ساختار اپیتلیوم چند لایه سلول ها را در یک کلونینگ کنترل نشده قرار می دهد. علائم معمولی نامطلوب هستند:

کارسینوم سلول سنگفرشی ریه

این نوع نئوپلاسم به آرامی از سایر انواع بیماری پیش میرود و مدت زمان طولانی با هیچ علائمی همراه نیست. کارسینوم سلول سنگفرشی ریه دارای کانونی کروی است، اغلب در ریشه ارگان (حدود 70٪ موارد) رشد می کند، گاهی اوقات تومور در دیواره برونش تشخیص داده می شود. با افزایش اندازه، بافت سرطانی انسداد مجاری تنفسی را ایجاد می کند. به موازات، حفره هایی با نکروز در مرکز ایجاد می شود و به متاستاز های متعدد اجازه می دهد.

کارسینوم سلول سنگفرشی ریه چنین تصویر بالینی دارد:

کارسینوم سلول سنگفرشی حنجره

نوع توصیف تومور بدخیم می تواند از 2 نوع باشد:

  1. کارسینوم سلول سنگفرشی نفوذی - زخمی یا اندوفیتی حنجره - ابتدا گره کوچکی کوچک بر روی اپیتلیوم ظاهر می شود که در نهایت زخمی می شود. بعد از مدتی یک لبه ساخته شده با پیامدهای یکسانی دوباره تشکیل می شود. زخم ها عمیق و ادغام می شوند، تشکیل یک منطقه وسیع از آسیب.
  2. تومور کارسینوم سلول سنگفرشی (کارسینوم عفونی). نئوپلاسم ظاهر یک نیمکره بزرگ با یک پایگاه آرام در حال حرکت است. آن به سرعت در ارتفاع افزایش می یابد، می تواند با سلول های زرد زرد، مقیاس ها و ساختارهای جادویی پوشیده شود.

ویژگی های مشخص شده:

کارسینوم سلول سنگفرشی مری

خطر ابتلا به این نوع نئوپلاسم بدخیم با پیشرفت بیماری ریفلاکس گوارش افزایش می یابد. در مقابل رونده کردن آب معده به مری، یک تومور کوچک روی دیواره هایش شکل می گیرد، که به تدریج به اندازه چشمگیر می رسد. به علت علائم غیر اختصاصی، درمان کارسینوم سلول سنگفرشی اغلب در مراحل اواخر شروع می شود. نشانه های رایج

کارسینوم سلول سنگفرشی رکتوم

تومور محل توصیف شده توسط علائم بالینی به شدت شبیه هموروئیدها است، به همین دلیل بیماران در مراحل پایانی پیشرفت پاتولوژی به متخصص انکولوژی مراجعه می کنند. کارسینوم رکتوم اغلب با آسیب های دیگر بدن همراه است - ترک ها در انسداد، التهاب و ترومبوز ورید. علائم خاص:

کارسینوم سلول سنگفرشی زبان

3 نوع تشریحی چنین تومور وجود دارد:

  1. نفوذی رشد به نظر می رسد یک مهر و موم، در ارتفاع به بافت های سالم یکسان است. سرطان مجرای سلول سنگفرشی یک تومور سلولی است، مرزهای تاری را در بر می گیرد و سندرم درد شدید را در طی حرکت و لمس زبان به وجود می آورد.
  2. زخم معده در ارگان در ابتدا یک فرسایش کوچک وجود دارد که به تدریج عمیق تر می شود و گسترش می یابد.
  3. پاپیلاری سرطان سلول سنگفرشی به وضوح به وضوح قابل مشاهده است، تومور شکل بلندی دارد که به وضوح بالای سطح اپیتلیوم طبیعی ظاهر می شود. این نوع نئوپلاسم رشد کندتر از گونه های فوق است.

سرطان زبان - علائم: