مردم آلبینیو ظاهر روشن دارند اما این ویژگی اصلی آنها نیست. کمبود ملانین سبب آسیب بیشتر بدن به نور خورشید می شود و منجر به اختلالات متعددی می شود. شما نمیتوانید مشکل را برطرف کنید، می توانید اقدامات لازم را برای بهبود شرایط خود انجام دهید.
آلبوم ها چه کسانی هستند؟
اعتقاد بر این است که چنین نمایندگان نژاد بشر باید رشته ها، پوست های رنگی و چشم های قرمز را تغییر داده باشند. در واقع، آلبینیسم در انسان به خودی خود ظاهر می شود و نه به طور کامل، تبدیل شدن به بی رحم به یک بیگانه. حامل این ناهنجاری بعید است که نادان باقی بماند، زیرا اغلب منجر به بدتر شدن وضعیت سلامتی و نیاز به توجه بیشتر به وضعیت پوست می شود.
در کشورهای با سطح پایین تحصیلات، بسیاری از خرافات در ارتباط با این پدیده وجود دارد. التیام دهنده های تانزانیا به آلبومی ها به عنوان تهدیدی برای دیگران می اندیشند و منجر به اخراج یا اعلام شکار می شوند. در دیگر کشورهای آفریقایی، این افراد با قدرت شفابخش اعتبار داده می شوند، بنابراین آنها سعی می کنند خود نمونه سفید سفید یا بخشی از آن را برای ایجاد طلسم یا خوردن غذا به دست بیاورند.
آلبینیسم به ارث برده است؟
این اتفاق نمی افتد، از طریق قطرات هوایی، انتقال خون یا تماس فیزیکی گسترش نمی یابد. مردم آلبینیو آن را از والدین خود دریافت می کنند یا به دلیل جهش ژنی که با پیش نیازهای ناشناخته رخ داده است. این نوع در اغلب موارد ثابت می شود، زمانی که ژن آلبینسم از اجداد حامل استفاده می شود. در نتیجه، بدن کودک آزاد سازی آنزیم لازم را متوقف می کند.
چگونه آلبینیسم به ارث برده می شود؟
در زمان تولد، همه در حال حاضر برای یک رنگ خاص پوست، مو و چشم برنامه ریزی شده است. تعهد برای این است که توسط چندین ژن منتقل شود، هر تغییری حتی در یک باعث کاهش سنتز رنگدانه می شود. آلبینیسم در انسان به عنوان یک رکود و یا غالب به ارث برده می شود. در اولین مورد، برای به دست آوردن چنین اثر، ترکیبی از دو ژن تحریف شده لازم است، در مورد دوم، نشان دادن در هر نسل پایدار خواهد بود. بنابراین، کودکان آلبینو لزوما در یک زوج ظاهر نمی شوند، در حالی که یکی از والدین به عنوان حامل بخش کد شکسته عمل می کند.
علل آلبینیسم
Melanin مسئول رنگ آمیزی پوست است، کوچکتر است، رنگ سبک تر است. کمبود یا فقدان مطلق رنگدانه توسط آلبینیسم بیماری به اثبات رسیده است که می تواند اثرات روشنایی مختلفی داشته باشد. تولید ملانین مربوط به تیروزیناز، آنزیمی است که محتوای آن ژنتیکی است. اگر غلظت یا فعالیت آن کوچک باشد، ملانین ظاهر نخواهد شد.
آلبینیسم - علائم
سطوح شدید این بیماری وجود دارد. این به آنها بستگی دارد که علائم آلبینمی از فهرست ذکر شده در یک فرد وجود دارد.
- تضعیف یا کامل پوشیدن پوست، مو و ناخن؛
- نقض تعریق
- طاسي ، رشد تاخير يا رشد بيش از حد مو در مکانهاي غير طبيعي؛
- عروق به خوبی مشخص در عنبیه؛
- واکنش دردناک به نور.
انواع آلبینیسم
- کامل این سنگین ترین شکل است، برای 10-20 هزار نفر آن یک مالک است. احتمالا، 1.5٪ از حامل های یک ژن با رنگدانه طبیعی وجود دارد. مجموع آلبینیسم در انسان، یک نشانه فرسودگی است، بلافاصله پس از تولد نشان می دهد. با تغییر رنگ کامل و پوست خشک، چشمی دارای رنگ قرمز، اختلالات بینایی و واکنش شدید به نور است. پوست به سرعت در خورشید سوزانده می شود، لب ها ملتهب می شوند. افراد آلبینو مستعد ناباروری هستند ، عفونت های مکرر، گاهی اوقات نقص های رشد و ضعف ذهنی مشاهده می شود.
- ناتمام آلبینیسم یک جهش است که توسط یک ویژگی غالب به ارث برده است. در فعالیت تیروزیناز آن کاهش یافته است، اما کاملا عملکرد آن مسدود نیست. بنابراین، رنگ پوست، ناخن ها و موها تنها تضعیف می شود، اغلب چشم ها به شدت به نور می دهند.
- جزئی به صورت ارثی به همان شیوه ای که قبلا ارسال شده است. آن را با تغییر رنگ مناطق منحصر به فرد از رشته های پوست و مو مشخص می شود، در مناطق depigmented هستند نقاط قهوه ای کوچک وجود دارد. قابل مشاهده بلافاصله پس از تولد، توسعه با سن دریافت نمی کند، هیچ تاثیری در سلامت ندارد.
چگونه برای درمان آلبینیسم؟
جایگزینی کمبود رنگدانه غیرممکن است، معرفی آن از خارج بی اثر است. بنابراین، پاسخ به این سوال این است که آیا آلبینیسم درمان می شود، تنها منفی است. اما فرصتی برای حل مشکلات همراه با آن وجود دارد. اغلب اختلالات بینایی وجود دارد که آنها را اصلاح می کند:
- عینک و لنزهای تماسی؛
- عملیات (با استرابیسم به ندرت اثر دلخواه را می دهد).
آلبینیسم - توصیه های بالینی
اغلب این ظاهر کافی است تا یک تشخیص ایجاد شود، پس از آن متخصص میتواند فقط توصیه کند. اما آلبینیسم در انسان ناقص است، پس برای بررسی دقیق شرایط، روش های خاصی نیاز است.
- آزمایش DNA کمک می کند تا فولیکول های مو را مطالعه کرده و حضور تیروزیناز را نشان دهد.
- بازرسی چشم پزشک. ارزیابی فوندوس، عنبیه و تعریف nystagmus.
- آزمایش خون مطالعات ترومبوسیت ها، در بسیاری از افراد، آلبینوس، سیستم انعقاد خون متفاوت از طبیعی است.
پس از انجام تحقیقات لازم پزشک، فهرستی از اقداماتی را که به بهبود شرایط کمک می کند، تهیه می کند. علاوه بر درمان مشکلات بینایی، می توانید موارد زیر را انجام دهید:
- عینک با خاموش شدن در هنگام ورود به خیابان یا برای پوشیدن دائمی.
- کرم با سطح بالای حفاظت در برابر اشعه های UV برای مناطق باز بدن.
- لباس و کلاه، پوشش از خورشید. برای جلوگیری از تحریک پوست حساس، ترکیب طبیعی لازم است.
- در نوع نسبی، بتا کاروتن برای افزایش رنگ پوست توصیه می شود.
آلبینیسم - پیامدها
عدم وجود تیروزیناز، علاوه بر واکنش قوی چشم به نور و حساسیت بالا به اشعه UV، می تواند منجر به:
- کاهش شدید حدت بینایی؛
- آستیگماتیسم؛
- استرابیسم؛
- شفافیت عنبیه؛
- حرکت غیرمستقیم چشمها.
شکل چشم تنها در مردان، زنان - تنها حامل. چشمهای آلبینو، حتی با انواع بیماریهای کلی، قرمز نیستند. آنها به دلیل فلشایی که عروق خونی مشخص را برجسته می کنند، فقط در عکس ها ظاهر می شوند. قسمت جلو عنبیه حاوی فیبر کلاژن است که توسط ورود و پراکندگی رنگ رنگ می شود. در یک فرد سالم، رنگ چشم بستگی به تراکم محل و غلظت ملانین دارد، آلبینیسم نقطه دوم را حذف می کند، بنابراین با این بیماری چشم ها عبارتند از:
- آبی؛
- آبی؛
- خاکستری
- خاکستری تیره
چگونه بسیاری از آلبوم ها زندگی می کنند؟
عدم وجود یک رنگدانه به طور چشمگیری بر امید به زندگی تاثیری ندارد، می تواند توسط بیماری های مشابه کاهش یابد. توجه ویژه باید به صاحبان کل فرم داده شود، اما اگر توصیه های پزشک مشاهده نشود، هیچ اختلافی قابل توجهی را تجربه نمی کنند. چند سالی که آلبوم ها با تظاهرات جزئی زندگی می کنند، نمی توان پیش بینی کرد، زیرا ممکن است ویژگی های آنها را متوجه نشود. بنابراین، در حضور این تغییر ژن ها، نباید نگران نباشید، آن را کشنده نیست.