هر فرد تمایل دارد خانواده خود را ادامه دهد و فرزندان سالم خود را تولید کند. شباهت خاصی بین والدین و فرزندان به دلیل وراثت وجود دارد. علاوه بر نشانه های خارجی آشکار متعلق به یک خانواده، برنامه توسعه فردی نیز در شرایط مختلف به صورت ژنتیکی منتقل می شود.
وراث - چه چیزی است؟
این اصطلاح به عنوان توانایی یک موجود زنده برای حفظ و تضمین پیوستگی ویژگی های متمایز و شخصیت تکاملی آن در نسل های بعد تعریف می شود. برای درک آنچه که یک فرد به ارث می رسد، به راحتی به عنوان مثال از هر خانواده است. ویژگی های صورت، بدن، ظاهر به طور کلی و ماهیت فرزندان همیشه از یکی از والدین، پدربزرگ و مادربزرگ گرفته شده است.
ژنتیک انسانی
وراثت، ویژگی ها و قواعد این توانایی توسط علم خاص مورد مطالعه قرار می گیرد. ژنتیک انسان یکی از بخشهای آن است. به صورت شرطی به 2 نوع تقسیم می شود. انواع اصلی ژنتیک:
- انسان شناسی - مطالعات تنوع و ارثی نشانه های طبیعی بدن است. این بخش علم مربوط به نظریه تکامل است.
- پزشکی - ویژگی های تظاهرات و توسعه علائم پاتولوژیک، وابستگی وقوع بیماری ها را در شرایط محیطی و موقعیت های ژنتیکی بررسی می کند.
انواع وراثت و ویژگی های آنها
اطلاعات در مورد ویژگی های خاص بدن در ژن ها موجود است. ارثی بیولوژیکی بر اساس نوع آنها متفاوت است. ژن ها در ارگانهای سلولی واقع در فضای سیتوپلاسمی - پلاسمید، میتوکندری، کینتوزوم و دیگر ساختارها و در کروموزوم های هسته حضور دارند. بر اساس این، انواع مختلفی از وراثت تشخیص داده می شوند:
- بیضرر یا سیتوپلاسمیک؛
- هسته ای یا کروموزوم.
ارثی سیتوپلاسمی
ویژگی مشخصه نوع توصیف بازتولید ویژگیهای خاص انتقال آنها به خط مادر است. وراثت کروموزومی عمدتا به اطلاعاتی از ژن اسپرم و غیر هسته ای - به تخمک می رسد. این شامل سیتوپلاسم و اندام های بیشتری است که مسئول انتقال ویژگی های فردی هستند. این نوع استعداد باعث ایجاد بیماری های مادرزادی مزمن مانند مولتیپل اسکلروز ، دیابت، سندرم بینایی تونل و دیگران می شود.
وراثت هسته ای
این نوع انتقال اطلاعات ژنتیکی قاطع است. اغلب تنها به معنای آن است که توضیح می دهد که چه چیزی است که وراثت انسان است. کروموزوم های سلول شامل حداکثر مقدار داده ها در مورد خواص ارگانیسم و ویژگی های خاص آن است. همچنین در آنها برنامه توسعه در شرایط خارجی محیطی گنجانیده شده است. وراثت هسته ای انتقال ژن های تعبیه شده در مولکول های DNA است که کروموزوم را تشکیل می دهند. این تداوم مداوم اطلاعات را از نسل به نسل تضمین می کند.
نشانه های قلب انسان
اگر یکی از شرکا چشمهای قهوه ای قهوه ای داشته باشد، احتمال این که سایه ای از عناب در یک کودک، صرف نظر از رنگ آن در والد دوم، بالا باشد. این به خاطر این واقعیت است که 2 نوع از وراثت وجود دارد: غالب و غریزی. در مورد اول، ویژگی های فردی غالب هستند. آنها ژنهای فشرده را سرکوب می کنند. نوع دوم نشانه های وراثت تنها در حالت هموزیگوت ظاهر می شود. این نوع بوجود می آید اگر یک جفت کروموزوم با ژن های یکسان در هسته سلول تکمیل شود.
گاهی اوقات یک کودک دارای علائم گسستناپذیر است، حتی اگر هر دو والد غالب هستند. به عنوان مثال، یک کودک تیره پوست با فرفری بور به یک پدر و مادر مبهوت کننده با موهای تیره متولد شده است. چنین مواردی به وضوح نشان می دهد که چنین ارثی نه تنها تداوم اطلاعات ژنتیکی (از والدین به کودکان) بلکه حفظ تمام نشانه های خاصی در خانواده، از جمله نسل های گذشته است. رنگ چشم ها، موها و دیگر ویژگی ها می تواند حتی از مادربزرگ ها و پدربزرگ ها منتقل شود.
اثر وراثت
ژنتیک به بررسی وابستگی ویژگی های ارگانیسم به خواص ذاتی آن ادامه می دهد. نقش وراثت در رشد و سلامت انسان همیشه تعیین کننده نیست. دانشمندان 2 نوع از صفات ژنتیکی را تشخیص می دهند:
- به سختی مشخص شده - شکل گرفته قبل از تولد، شامل ویژگی های ظاهر، نوع خون، خلق و خو و کیفیت دیگر.
- نسبتا قطعی - به شدت تحت تاثیر محیط است، مستعد تغییرات هستند.
وراثت و توسعه
اگر ما در مورد شاخص های فیزیکی صحبت می کنیم، ژنتیک و سلامت یک رابطه مشخص دارند. وجود جهش در کروموزوم ها و بیماری های شدید مزمن در خانواده های فامیل باعث ایجاد وضعیت عمومی بدن انسان می شود. علائم خارجی کاملا به وراثت بستگی دارد. با توجه به توسعه فکری و ویژگی های طبیعت، تأثیر ژن ها نسبی است. چنین شرایطی به شدت تحت تأثیر محیط خارجی قرار گرفته است. در این مورد، آن نقش مهمی را بازی می کند.
وراثت و سلامت
هر مادر آینده در مورد تاثیرات ژنتیکی بر رشد فیزیکی کودک می داند. بلافاصله بعد از لقاح تخم مرغ، یک ارگانیسم جدید شروع به تشکیل می کند، و وجدان نقش تعیین کننده ای در ظاهر ویژگی های خاص آن دارد. ستون ژنی مسئول نه تنها برای حضور بیماری های جدی مادرزادی است، بلکه همچنین مشکلات کمتر خطرناکی از قبیل پوسیدگی، ریزش مو، حساسیت به آسیب های ویروسی و دیگران است. به همین علت، در معاینه هر پزشک، متخصص، برای اولین بار یک پرونده خانوادگی را جمع آوری می کند.
آیا ممکن است بر روی وراثت تاثیر بگذارد؟
برای پاسخ به این سوال، می توانید عملکرد فیزیکی چندین نسل قبلی و اخیر را مقایسه کنید. جوانان مدرن بسیار بلندتر، فیزیکی قوی تر، دندان های خوب و امید به زندگی بالا هستند. حتی چنین تحلیل ساده ای نشان می دهد که می تواند بر ارثیت تاثیر بگذارد. ویژگی های ژنتیکی را از لحاظ توسعه فکری تغییر دهید، صفات شخصیت و خلق و خو حتی ساده تر می شود. این با بهبود محیط، آموزش صحیح و جو مناسب در خانواده به دست می آید.
دانشمندان پیشرو در حال انجام آزمایش هایی هستند که تأثیر مداخلات پزشکی بر روی سلول ژنی را ارزیابی می کنند. در این حوزه، نتایج قابل توجهی به دست آمده است و تأیید می شود که ممکن است جهش های ژنی در مرحله برنامه ریزی بارداری را از بین ببرند تا مانع توسعه بیماری های جدی و اختلالات روانی در جنین شوند. در حالی که تحقیق صرفا بر روی حیوانات انجام می شود. برای شروع آزمایش با مشارکت مردم، موانع اخلاقی و اخلاقی متعددی وجود دارد:
- با درک اینکه این وراثت، سازمان های نظامی می توانند از تکنولوژی توسعه یافته برای بازتولید سربازان حرفه ای با توانایی های جسمانی و شاخص های سلامت بالا استفاده کنند.
- هر خانواده نمیتواند برای انجام تستهای مصنوعی کامل ترین تخم مرغ با بالاترین کیفیت اسپرم را انجام دهد. در نتیجه، کودکان زیبا، با استعداد و سالم تنها در میان افراد ثروتمند متولد خواهند شد.
- مداخله در فرآیندهای انتخاب طبیعی عملا معادل نژاد یهودیان است. اکثر کارشناسان در زمینه ژنتیک آن را جنایت علیه بشریت می دانند.
وراثت و محیط زیست
شرایط خارجی می تواند به طور قابل توجهی بر ویژگی های ژنتیکی تاثیر گذارد. تحقیقات اخیر نشان داده است که وراثت شخصی به چنین شرایطی بستگی دارد:
- رژیم غذایی؛
- محل اقامت؛
- وضعیت اکولوژیکی؛
- وضعیت مالی؛
- موقعیت اجتماعی؛
- تربیت؛
- جو در خانواده؛
- حضور و مقدار عوامل استرس؛
- راه زندگی
- پس زمینه احساسی؛
- فعالیت بدنی؛
- در دسترس بودن کیفیت مراقبت های پزشکی؛
- فعالیت حرفه ای